本品應在有抗腫瘤藥物使用經驗的醫生的指導下使用。
BRCA 突變檢測
在不同研究中已使用當地或中心實驗室通過血液和/或腫瘤樣本得到的 BRCA1/2 突變檢測結果。根據所采用的檢測方法以及國際分類共識，已將 BRCA1/2 突變歸類為有害/疑似有害或致病/可能致病。
在開始使用奧拉帕利用于上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的一線維持治療之前，必須采用經國家藥監局批準的檢測方法，確認患者存在有害或疑似有害的胚系和/或體細胞 BRCA1/2 突變。
在使用奧拉帕利對含鉑化療后達到完全緩解或部分緩解的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者進行維持治療之前，無需進行 BRCA1/2 突變檢測。
推薦劑量
本品有 150 mg 和 100 mg 規格。
推薦劑量為 300 mg（2 片 150 mg 片劑），每日 2 次，相當于每日總劑量為 600 mg。
100 mg 片劑用于劑量減少時使用。
患者應在含鉑化療結束后的 8 周內開始本品治療。
療程
BRCA 突變的晚期卵巢癌的一線維持治療:
BRCA1/2 突變晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者可持續治療至疾病進展、發生不可耐受的毒性反應、或完成 2 年治療。2 年治療后，完全緩解（影像學無腫瘤證據）的患者應停止治療，影像學顯示有腫瘤且臨床醫生認為患者能從持續治療中進一步獲益的情況下可以繼續治療超過 2 年。
鉑敏感的復發性卵巢癌的維持治療:
對于鉑敏感復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者，持續治療直至疾病進展或發生不可耐受的毒性反應。
給藥方法
口服給藥。本品應整片吞服，不應咀嚼、壓碎、溶解或掰斷藥片。本品在進餐或空腹時均可服用。
漏服
如果患者漏服一劑藥物，應按計劃時間正常服用下一劑量。
劑量調整
針對不良事件
為處理不良事件，比如惡心、嘔吐、腹瀉、貧血等，可考慮中斷治療或減量。
如果需要減量，推薦劑量減至 250 mg（1 片 150 mg 片劑，1 片 100 mg 片劑），每日服用 2 次（相當于每日總劑量為 500 mg）。
如果需要進一步減量，則推薦劑量減至 200 mg（2 片 100 mg 片劑），每日服用 2 次（相當于每日總劑量為 400 mg）。
合并使用細胞色素 P450（CYP）3A 抑制劑
在使用本品時，不推薦合并使用強效或中效 CYP3A 抑制劑，應考慮其他替代藥物。如果必須合并使用強效 CYP3A 抑制劑，推薦將本品劑量減至 100 mg（1 片 100 mg 片劑），每日 2 次（相當于每日總劑量為 200 mg）。如果必須合并使用中效 CYP3A 抑制劑，推薦將本品劑量減至 150 mg（1 片 150 mg 片劑），每日 2 次（相當于每日總劑量為 300 mg）（見[注意事項]和[藥物相互作用]）。
特殊人群用藥
腎功能損害:
輕度腎功能損害（肌酐清除率 51-80 mL/min）的患者可使用本品，且無需調整劑量；對于中度腎功能損害（肌酐清除率 31-50 mL/min）的患者，本品的推薦劑量為 200 mg（2 片 100 mg 片劑），每日 2 次（相當于每日總劑量為 400 mg）；尚無本品用于重度腎功能損害或終末期腎病患者（肌酐清除率 ≤ 30 mL/min）安全性和藥代動力學數據，不推薦使用本品（見[藥代動力學]）。
肝功能損害：
輕度或中度肝功能損害（Child-Pugh 分級 A 或 B）患者可使用本品，無需調整劑量（見[藥代動力學]）。尚無本品用于重度肝功能損害（Child-Pugh 分級 C）患者的安全性和藥代動力學數據，不推薦使用本品（見[藥代動力學]）。
兒童或青少年：
尚未確立本品在兒童和青少年中的安全性和療效，不推薦兒科患者用藥。
老年人（＞65 歲）：
老年患者無需調整起始劑量。針對 75 歲及以上患者的臨床數據有限。

由于臨床試整多種不同的條件下展開，因此一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與和藥物在俗床試驗中觀察到的不良反應發生率進行直接比較，并且也不能反映臨床實踐觀察到的發生率。
卵巢癌的維持治療
以下不良反應報告來自在948名卵巢癌患者中進行的關鍵臨床試驗(591名接受奧拉帕利，357 名接受安慰劑)。上述所有臨床試驗中奧拉帕利的安全性特征均一致。
BRCA突變晚期卵巢癌的一線維持治療
SOL0-I
在SOLO-1研究中，評估了奧拉帕利用于BRCA突變晚期卵巢癌患者一線含鉑化療后維持治療的安全性。該研究是一項安慰劑對照、雙盲研究，納入了390名患者接受奧拉帕利300 mgBID (n=260) 或安慰劑(n=130) 治療，直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。接受奧拉帕利治療的患者治療中位持續時間為25個月，接受安慰劑的患者為14個月。
接受奧拉帕利治療的患者中，52％因任一級別不良反應中斷治療，而安慰劑組為17％;接受奧拉帕利治療的患者中，28％因不良反應減少劑量，而安慰劑組為3％。導致治療中斷或奧拉帕利劑量減少的最常見不良反應包括貧血(23％) 、惡心(14％) 和嘔吐(10％)。接受奧拉帕利治療的患者中，12％囚不 良反應終止治療，而安慰劑組為2％。導致奧拉帕利終止治療的最常見不良反應是疲乏(3.1％) 、貧血(2.3％)和惡心(2.3％) 。
表1匯總了SOL0-1接受奧拉帕利治療的患者中，≥10％患者出現的不良反應。表2列出.SOL0-1接受奧拉帕利治療的患者中，至少25％的患者出現的實驗室檢查異常。
復發性卵巢癌維持治療
SOLO-2
在SOLO-2研究中，評估了本品用于鉑敏感gBRCAm卵巢癌患者維持治療的安全性。該研究是一項安慰劑對照、雙盲研究，其中294名患者接受本品300 mg (2x150 mg片劑)每日2次(n=195)或安慰劑片劑每日2次(n=99) ，直至疾病進展或出現無法耐受的毒性。接受本品治療的患者其研究治療中位持續時間為19.4 個月，接受安慰劑的患者為5.6 個月。接受本品治療的患者中，因任一級別不良反應導致治療中斷的患者占45％， 而安慰劑組為18％;因不良反應需減量的患者占27％，而安慰劑組為3％。導致本品治療中斷或減量的最常見不良反應包括貧血(22％) 、中性粒細胞減少癥(9％)和疲乏/乏力(8％)。接受本品治療的患者中，導致停藥的患者占11％，而安慰劑組為2％。
表3匯總了SOLO-2接受本品治療的患者中，至少20％的患者出現的不良反應。表4列出SOLO-2接受本品治療的患者中，至少25％的患者出現的實驗室檢查異常。
表3SOLO-2中的不良反應(≥20％接受奧拉帕利片治療的患者)
此外，SOLO-2 中奧拉帕利治療組，<20％ 患者出現中性粒細胞減少癥(19％)、咳嗽(18％)、白細胞減少癥(16％)、血鎂過少(14％)、血小板減少(14％) 、頭暈(13％)、消化不良(11％)、肌酐升高(11％)、水腫(8％)、皮疹(6％)和淋巴細胞減少癥(1％)。
研究19
在研究19中，在既往接受2個或以上含鉑方案的鉑敏感卵巢癌患者中評估了奧拉帕利膠囊作為單藥維持治療的安全性。研究19是一項隨機、安慰劑對照、雙盲、多中心研究，其中264名患者接受奧拉帕利膠囊400 mg每日2次(n=136)或安慰劑(n=128) 進行治療(膠囊劑未在中國申報上市)。最終分析時，接受奧拉帕利膠囊治療的患者中位暴露持續時間為8.7個月，接受安慰劑的患者為4.6個月。
接受奧拉帕利膠囊治療的患者中，因不良反應導致治療中斷的患者占35％，而安慰劑組為10％; 需減量的患者占26％，而安慰劑組為4％;導致停藥的患者占6％，而安慰劑組為2％。
表5匯總了研究19接受奧拉帕利治療的患者中，至少20％的患者發生的不良反應。表6列出研究19按受奧拉帕利治療的患者中，至少25％的患者出現的實驗室檢查異常。
此外，研究19中本品治療組<20％患者出現味覺障礙(16％)、頭暈(15％)、呼吸困難(13％)、發熱(14％)、口腔黏膜炎(9％)、水腫(9％)、肌酐升高(7％）、中性粒細胞減少癥(5％)、血小板減少綜合征(4％) 、白細胞減少癥(2％)和淋巴細胞減少癥（1％)
特定不良反應描述
以下安全性特征來自臨床試驗中接受推薦劑量的奧拉帕利單藥治療的1,826例實體瘤患者的匯總數據。
血液學毒性
總體上貧血和其他血液學毒性為低級別(CTCAE1級或2級)，然而仍有CTCAE3級及3級以上的事件。
貧血首次發作的中位時間約為4周(CTCAE≥3 級事件約為7周)。可通過中斷治療和減量控制貧血(見[用法用量] )，適當時可進行輸血。在使用奧拉帕利片劑的臨床研究中，貧血不良反應的發生率為38.8％ (CTCAE≥3級占17.4％)，因貧血導致的中斷治療、減量和終止治療的發生率分別為15.7％、10.8％和 1.9％;在接受奧拉帕利治療時有20.9％的患者需要接受一次或多次輸血。已有研究證明奧拉帕利與血紅蛋白減少間存在量效關系。奧拉怕利臨床研究中，血紅蛋白、中性粒細胞絕對值、血小板、淋巴細胞、白細胞與基線相比出現CTCAE≥2級下降的發生率分別為20％、20％、5％、30％、20％ (所有百分比均為近似％)。
平均紅細胞體積從基線時的低值或正常值升高至超過正常值上限的發生率約55％，在停止治療后恢復正常，且未出現任何具有臨床意義的影響。
在治療的最初12個月內，推薦在基線進行全血細胞計數檢測以及隨后每月監測一-次，之后定期監測治療期間出現的具有臨床意義的參數變化。根據這些變化可能需要中斷治療或減量和/或進一-步治療(見[用法用量]和[注意事項] )。
其他實驗室結果
在本品的臨床研究中，血肌酐值與基線相比出現CTCAE≥2級升高的發生率約為10％。來自雙盲安慰劑對照臨床研究的數據顯示，血肌酐值與基線相比中位值升高了.23％， 并在治療期間一直維持該水平，在停止治療后恢復至基線，且無明顯臨床后遺癥到090％的魂者基線時血肌酐值為CTCAEO級水平，另外10％的患者基線時為CTCAE 1級水平。
胃腸道毒性
惡心通常發生在治療的非常早期，大多數患者的首次惡心發生在治療開始后的第一月內。嘔吐通常發生在治療早期，大多數患者的首次嘔吐發生在治療開始后的兩個月內。絕大多數患者的惡心和嘔吐報告為間歇性，并且可通過中斷治療、減量和/或止吐藥治療控制。無需服用預防性止吐藥。
在卵巢癌的一線維持治療中，患者出現惡心(奧拉帕利組為77％，安慰劑組為38％)、嘔吐(奧拉帕利組為40％，安慰劑組為15％)、腹瀉(奧拉帕利組為34％，安慰劑組為25％)和消化不良(奧拉帕利組為17％，安慰劑組為12％)。2.3％奧拉帕利組患者(CTCAB 2級)和0.8％安慰劑組患者(CTCAE 1級)因惡心導致終止治療; 0.8％和0.4％的奧拉帕利組患者分別因低級別(CTCAE 2級)嘔吐和消化不良而終止治療。在奧拉帕利組或安慰劑組中，無患者因腹瀉而終止治療。在安慰劑組中，無患者因嘔吐或消化不良而終止治療。奧拉帕利組中分別有14％和4％的患者因惡心導致治療中斷和減量。奧拉帕利組中有10％患者因嘔吐導致中斷治療無患者因嘔吐導致減量。

血液學毒性
在接受本品治療的患者中報告了血液學毒性, 包括輕度或中度（CTCAE 1 級或 2 級）貧血、中性粒細胞減少癥、血小板減少癥和淋巴細胞減少癥的臨床診斷和/或實驗室檢查結果。
既往抗腫瘤治療引起的血液學毒性未恢復之前（血紅蛋白、血小板和中性粒細胞水平應恢復至 ≤ CTCAE 1 級）, 患者不應開始本品治療。在治療最初的 12 個月內, 推薦在基線進行全血細胞檢測，隨后每月監測一次，之后定期監測治療期間出現的具有臨床意義的參數變化（見[不良反應]）。
如果患者出現重度或輸血依賴性的血液學毒性，應中斷治療，并且應進行相關的血液學檢測。如果本品給藥中斷 4 周后血液指標仍存在臨床異常，則推薦骨髓分析和/或血細胞遺傳學分析。
骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病
在臨床研究（包括長期生存隨訪）中，接受本品單藥治療的患者中骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病（ MDS/AML ）的發生率<1.5％ 。大多數事件的結局為死亡。在發生 MDS/AML 的患者中，奧拉帕利治療持續時間為 ＜ 6 個月至 ＞ 2 年不等，更長暴露時間的數據有限。所有患者均存在導致 MDS/AML 的潛在因素，且既往均接受過鉑類化療。
部分患者還接受過其它 DNA 損傷藥物的治療以及放療。絕大多數患者為 gBRCA 1/2 突變攜帶者。gBRCA1 突變和 gBRCA2 突變患者中的 MDS/AML 病例發生率相似（分別為 1.7％ 和 1.4％）。其中部分患者既往有腫瘤或骨髓發育不良的病史。如果奧拉帕利片治療期間確診患 MDS 和/或 AML，建議應停止奧拉帕利片治療，并對患者進行適當治療。
非感染性肺炎
臨床研究中接受本品單藥治療的患者中，非感染性肺炎（包括結局為死亡的事件）的發生率<1.0％。所報告的非感染性肺炎臨床表現不一，并受許多發病誘因（肺癌和/或肺轉移癌、基礎肺疾病、吸煙史和/或既往化療和放療史）影響。如果患者出現新的或加重的呼吸系統癥狀，如呼吸困難、咳嗽和發熱，或胸部影像學結果異常，則暫時中斷治療，并馬上開始相關檢查。如果確診為非感染性肺炎，則應停止治療，并對患者進行適當治療。
胚胎-胎兒毒性
根據本品的作用機制（聚 ADP 核糖聚合酶抑制）及動物試驗，當妊娠女性服用本品時，會對胎兒造成傷害。在大鼠中進行的臨床前研究顯示，奧拉帕利對胚胎-胎仔生存具有不良作用。在暴露量低于推薦的人體劑量即 300 mg，每日 2 次的情況下，可誘發嚴重胎仔畸形。在妊娠期間不應服用本品。如果患者在服用藥物期間懷孕，應告知患者本品對胎兒潛在的危害。建議告知育齡期女性在治療期間以及最后一次服藥后 6 個月內必須使用有效的避孕措施。
建議告知男性患者及其育齡期女性伴侶在治療期間以及最后一次服藥后 3 個月內必須使用有效的避孕措施，并且不能捐獻精子（見[孕婦及哺乳期婦女用藥]）。
與其他藥品的相互作用
不推薦本品與強效或中效 CYP3A 抑制劑合并使用（見[用法用量]）。如果必須合并使用強效或中效 CYP3A 抑制劑，則應減小劑量（見[用法用量]）。
不推薦本品與強效或中效 CYP3A 誘導劑合并使用。對于已接受本品治療的患者，如果需要接受強效或中效 CYP3A 誘導劑治療，開具處方的醫生應意識到本品療效可能會顯著降低（見[藥物相互作用]）。
對駕駛和操作機器能力的影響
尚未進行奧拉帕利對駕駛和操作機器能力影響的研究。然而，在本品治療期間，報告了虛弱、疲乏和頭暈，出現這些癥狀的患者應謹慎駕駛或操作機器。
對 QT 間期的影響
119 名患者 300 mg 單次給藥以及 109 名患者 300 mg 每日 2 次多次給藥后，評估奧拉帕 利對心臟復極化的影響。未發現奧拉帕利對 QT 間期有臨床相關作用。

避孕
育齡期女性在本品治療開始時及治療期間不得懷孕，在治療開始前均需進行妊娠試驗治療期間和本品末次給藥后6個用，育齡期女性必須采取有效的避孕措施（見[注意事項]）。不排除奧拉帕利可能通使醇誘導降低CYP2C9底物的暴露量，激素避孕藥與奧拉帕利合并用藥時可能降低其療敉因此，治療期間應考慮采取其他非激素避孕藥的避孕措施，并定期進行妊娠試驗（見［藥物相互作用]）。
基于本品遺傳毒性和動物生殖毒性研究，建議男性患者（其配偶為育齡期女性或妊娠期女性）在治療期間以及奧拉帕利最后一次給藥后3個月內應使用有效的避孕措施，并且不能捐獻精子（見[注意事項]）。
妊娠
動物研究顯示本品具有生殖毒性，包括大鼠試驗中，母體全身暴露低于治療劑量下人體的暴露量時，本品有嚴重致畸作用并對胚胎－胎仔的生存期產生影響（見[藥理毒理]）。尚無孕婦使用奧拉帕利的數據，但是基于奧拉帕利的作用機制，治療期間和本品最后一次給藥后6個月內，妊娠期和未使用可靠的避孕措施的育齡期女性不得使用奧拉帕利片。
哺乳
尚未開展奧拉帕利分泌至乳汁的動物研究。尚不清楚奧拉帕利或其代謝產物是否會分泌至人乳汁中，根據本品的藥理學特征，建議奧拉帕利片治療期間和最后一次給藥后1個月內停止哺乳（參見[禁忌]）。
生育力
尚無有關生育力的臨床數據。動物研究顯示，研究藥物對受孕無影響，但是對胚胎－胎仔的生存有不良作用（參見[藥理毒理]）。

藥效學相互作用：本品與其他抗腫瘤藥物（包括損傷DNA的藥物）合并使用的臨床研究顯示骨髓抑制毒性程度增強和時間延長。推薦的單藥治療劑量不適用于其與具有骨髓抑制的抗腫瘤藥物的合并使用。尚未實施奧拉帕利與疫苗或免疫抑制劑聯合用藥的研究。因此，上述藥物與奧拉帕利片聯合用藥時應謹慎，并密切監測患者。
藥代動力學相互作用：體外研究證實奧拉帕利是CYP3A的抑制劑和誘導劑，也是CYP2B6的誘導劑。預測奧拉帕利在人體中是弱CYP3A抑制劑。體外研究也表明奧拉帕利是尿苷二磷酸葡醛酰轉移酶（UGT）1A1、乳腺癌抗性蛋白（BCRP）、有機陰離子轉運蛋白（OATP）1B1、有機陽離子轉運蛋白（OCT）1、OCT2、有機陰離子轉運蛋白（OAT）3、多藥和毒性化合物外排轉運蛋白（MATE）1和MATE2K的抑制劑。這些發現的臨床相關性未知。在體外研究中，奧拉帕利是外排性轉運體P-糖蛋白（P-gp）的底物，并且會抑制P-gp。奧拉帕利誘導P-gp的可能性尚未評估。
可能升高奧拉帕利血漿濃度的藥物：奧拉帕利主要由CYP3A代謝。在患者（n=57）中，合并使用伊曲康唑（一種強效CYP3A抑制劑）可使奧拉帕利AUC升高170％。預測中效CYP3A抑制劑氟康唑使奧拉帕利血漿濃度與時間曲線下面積（AUC）升高121％。避免合并使用強效CYP3A抑制劑，如伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、伏立康唑、奈法唑酮（nefazodone）、泊沙康唑、利托那韋、洛匹那韋/利托那韋、茚地那韋、沙奎那韋、奈非那韋、波西普韋（boceprevir）、特拉匹韋或中效CYPA抑制劑如安瑞那韋（amprenavir）、阿瑞匹坦、阿扎那韋、環丙沙星、克唑替尼、達蘆那韋/利托那韋、地爾硫卓、紅霉素、氟康唑、福沙那韋（fosamprenavir）、伊馬替尼、維拉帕米。如果必須合并使用強效或中效CYP3A抑制劑，則奧拉帕利劑量應減量。奧拉帕利治療期間避免食用西柚、西柚汁、酸橙和酸橙汁，因為這些食物中含有CYP3A抑制劑。
可能降低奧拉帕利血漿濃度的藥物：在患者（n=22）中，合并使用利福平（一種強效CYP3A誘導劑）可使奧拉帕利AUC降低87％。預測中效CYP3A誘導劑使奧拉帕利AUC降低約60％。避免合并使用強效CYP3A誘導劑，如苯妥英、利福平、卡馬西平和圣·約翰草）或中效CYP3A4誘導劑，如波生坦、依非韋倫、依曲韋林、莫達非尼（modafinil）和萘夫西林。如果無法避免使用中效CYP3A誘導劑，則奧拉帕利療效可能降低。

BRCA 突變晚期卵巢癌的一線維持治療
SOLO1 研究（D0818C00001）
在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的 III 期試驗中，對奧拉帕利作為晚期（FIGOIII-IV 期）、BRCA1/2 突變（BRCA1/2m）的高級別漿液性或子宮內膜樣卵巢癌患者完成一線含鉑化療后的維持治療的安全性和有效性進行了研究。
在該研究中，391 例患者按 2:1 比例隨機接受奧拉帕利片（300 mg[2 x 150 mg 片劑]，每日兩次）或安慰劑治療。按一線含鉑化療后的緩解情況（完全緩解（CR）或部分緩解（PR））對患者進行分層。患者可持續接受治療，直至原發疾病出現影像學進展、出現不可耐受的毒性或治療滿 2 年。
對于保持臨床完全緩解的患者（即，無影像學疾病證據），最長療程為 2 年；但是，對于有疾病證據且疾病維持穩定的患者（即無疾病進展的證據），可繼續接受奧拉帕利治療超過 2 年。
通過當地實驗室（n = 208）或中心實驗室（n = 181）對血樣進行胚系檢測或者通過當地實驗室（n = 2）對腫瘤樣本進行檢測，可前瞻性鑒定出具有胚系或體細胞 BRCA1/2 突變的患者。通過中心實驗室胚系檢測，發現分別有 95.3％（365/383）和 4.7％（18/383）的患者出現有害或疑似有害突變。5.5％（21/383）的隨機化患者檢出 BRCA1/2 基因大片段重排。
通過中心實驗室檢測，回顧性確認入選患者（經當地實驗室檢測）的胚系 BRCA 突變狀態。采用中心實驗室檢測方法對具有可用腫瘤樣本的患者進行回顧性檢測，成功獲得 341 例患者的檢測結果，其中 95％ 的患者突變類型符合要求（已知致病[n = 47]或可能致病[n = 277]），并且證實 2 例胚系 BRCA 野生型患者僅出現體細胞 BRCA1/2 突變（sBRCAm）。 SOLO1 中，389 例患者是胚系 BRCA1/2m，2 例是體細胞 BRCA1/2m。
奧拉帕利治療組和安慰劑組之間的人口學和基線特征相似。兩組患者的中位年齡均為 53 歲。85％ 患者的原發性腫瘤為卵巢癌。最常見的組織學類型是漿液性（96％），子宮內膜樣組織學類型的患者占 2％。大多數患者的 ECOG 為 0（78％），尚無 ECOG 為 2～4 的患者數據。
63％ 的患者接受過首次減瘤術，其中大多數（75％）患者無肉眼可見的殘留病灶。35％ 的患者中接受過間歇性腫瘤細胞減滅術，其中 82％ 的患者無肉眼可見的殘留病灶。7 例患者（均為 IV 期）未行腫瘤細胞減滅術。所有患者均接受過一線含鉑治療。
研究入選時，奧拉帕利組和安慰劑組分別有 73％ 和 77％ 的患者無疾病證據（CR）（定義為無影像學疾病證據以及 CA-125 介于正常范圍內）。奧拉帕利組和安慰劑組分別有 27％ 和 23％ 的患者達到 PR（定義為基線時存在任何可測量或不可測量病灶或 CA-125 升高）。
93％ 的患者在含鉑化療末次給藥后 8 周內進行隨機分組。排除曾接受過貝伐珠單抗治療的患者，因此，尚無關于既往接受過貝伐珠單抗治療患者的奧拉帕利安全性和有效性數據。體細胞 BRCA 突變患者的數據極其有限。
主要終點為無進展生存期（PFS），定義為由研究者根據修訂的實體瘤緩解評價標準（RECIST）1.1 評估的從隨機分組到疾病進展或死亡的時間。次要療效終點包括從隨機分組至第二次疾病進展或死亡的時間（PFS2）、總生存期（OS）、從隨機分組至治療終止或死亡的時間（TDT）、從隨機分組至開始首次后續抗癌治療或死亡的時間（TFST）以及健康相關生活質量（HRQoL）等。
患者在基線時以及相對于隨機分配日每 12 周一次進行腫瘤評估，持續 3 年，之后，每 24 周一次，直至出現客觀影像學疾病進展。
本研究證實，與安慰劑組相比，研究者評估的奧拉帕利組 PFS 具有臨床意義和統計學意義的改善。盲態獨立中心審查（BICR）評估的 PFS 結果可支持研究者評估的 PFS 結果。
PFS 分析時，OS 期中數據尚未成熟（21％），其中，HR 為 0.95（95％ CI：0.60，1.53；p 值 = 0.9）。療效結果請見表 7 以及圖 1 和圖 2。
圖 2 SOLO1： BRCA1/2 突變晚期卵巢癌患者的 OS 的 Kaplan-Meier 圖（21％ 成熟度）
在入選研究時，根據疾病證據，在患者亞組中觀察到一致結果。達到研究者定義 CR 的患者的 HR 為 0.34（95％ CI 0.24-0.47）；奧拉帕利組未達到中位 PFS，而安慰劑組為 15.3 個月。24 和 36 個月時，奧拉帕利組分別有 68％ 和 45％ 的患者保持 CR，而安慰劑組分別有 34％ 和 22％ 的患者保持 CR。
入選研究時達到 PR 的患者的 PFS HR 為 0.31（95％ CI：0.18，0.52；奧拉帕利組中位 PFS 為 30.9 個月，安慰劑組為 8.4 個月）。入選研究時緩解結果為 PR 的患者可達到 CR（在 24 個月時，奧拉帕利組為 15％，安慰劑組為 4％，36 個月時仍保持 CR）或繼續為 PR/疾病穩定（24 個月時，奧拉帕利組為 43％，安慰劑組為 15％；36 個月時，奧拉帕利組為 17％，安慰劑組為 15％）。
奧拉帕利組和安慰劑組在含鉑化療末次給藥后 6 個月內出現進展的患者比例分別為 3.5％ 和 8.4％。
SOLO1 研究（D0818C00001）-中國隊列
中國加入 SOLO1 研究且共隨機 64 例患者（其中奧拉帕利組 44 例，安慰劑組 20 例），包括全球試驗入組期間隨機的 5 例和中國擴展研究隨機的 59 例。所有患者均經過深圳華大臨床檢驗中心檢測確認 gBRCA 突變。
奧拉帕利治療組和安慰劑治療組間的人口統計學和基線特征相似。奧拉帕利組平均年齡為 50.5 歲，安慰劑組平均年齡為 52.0 歲。96.9％ 患者中卵巢癌是原發性腫瘤。最常見的組織學類型為漿液性，占 96.9％ 的患者，子宮內膜樣組織學類型占 1.6％ 的患者。51.6％ 的患者 ECOG 為 0。所有患者均接受一線鉑類治療，85.9％ 的患者對鉑類化療完全緩解，14.1％ 的患者部分緩解。96.9％ 患者在既往含鉑化療后最后一次給藥后 ≤ 8 周內進行隨機分組。
中國隊列的結果和全球隊列一致。PFS 改善具有臨床意義，HR 為 0.46（95％ CI 0.23-0.97，p = 0.0320）。在經過 30 個月的中位時間隨訪后，奧拉帕利組尚未達到中位 PFS，安慰劑組的中位 PFS 為 9.3 個月。研究者評估的 PFS 結果得到了 BICR 評估的 PFS 結果的支持（HR 0.39；95％ CI 0.17-0.86；p = 0.0168；奧拉帕利組中位值未達到，安慰劑組為 9.3 個月）。
SOLO1 中國隊列患者的主要研究終點結果總結見表 8。
復發性卵巢癌的維持治療
在兩項隨機、安慰劑對照、雙盲、多中心研究中，評估了奧拉帕利在含鉑治療后達到緩解的、復發性卵巢癌患者中的療效。
SOLO2 研究（D0816C00002）
SOLO2 研究是一項在 gBRCA1/2 突變的鉑敏感復發性（PSR）卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者中評價奧拉帕利作為維持治療安全性及有效性的隨機、雙盲、安慰劑對照 III 期試驗。
入組 295 例含鉑化療完成后出現緩解（CR 或 PR）的高級別漿液性或子宮內膜樣 PSR 卵巢癌患者，按 2:1 比例進行隨機化（奧拉帕利組 196 例，安慰劑組 99 例），接受奧拉帕利（300 mg [2 x 150 mg 片]每日兩次）或安慰劑直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。
研究入選已接受過兩次或兩次以上含鉑方案治療且在完成倒數第二次鉑類化療后至疾病復發> 6 個月的患者。患者既往不得接受過奧拉帕利或其他 PARP 抑制劑治療。
允許患者既往接受過貝伐珠單抗治療，但隨機化前采用的治療方案中不得包括貝伐珠單抗。基線時，所有患者攜帶有害或疑似有害 gBRCA 突變，由當地檢測（n = 236）或中心 Myriad CLIA 檢測（n = 59），隨后通過 BRACAnalysis? CDx 確認（n = 286）。
在 4.7％（14/295）隨機化患者的 BRCA1/2 基因中檢出大片段重排。
奧拉帕利和安慰劑組間的人口學和基線特征基本相似。兩組中位年齡為 56 歲。大于 80％ 患者的卵巢癌為原發性腫瘤。最常見組織學類型為漿液性（> 90％），6％ 患者為子宮內膜樣癌。奧拉帕利組中，55％ 患者既往僅接受過二線治療，45％ 則接受三線或以上治療。
安慰劑組中，61％ 患者既往僅接受過二線治療，39％ 則接受過三線或以上治療。大多數患者 ECOG 體能狀況評分為 0（81 ％）。60％ 患者無鉑間期> 12 月，40％ 則為> 6-12 個月。47％ 患者對含鉑化療的應答反應為完全緩解，53％ 患者則為部分緩解。
在奧拉帕利組和安慰劑組中，分別有 17％ 和 20％ 患者既往接受過貝伐珠單抗治療。
主要研究終點為 PFS，由研究者采用 RECIST1.1 評估測定。次要研究終點包括 PFS2、OS、TDT、TFST、隨機化至第二個后續抗癌治療開始或死亡的時間（TSST），以及 HRQoL。
該研究達到其主要研究終點，研究者評估的 PFS 奧拉帕利組比安慰劑組具有顯著統計學意義的改善， HR 為 0.30（95％ CI 0.22-0.41；p<0.0001；奧拉帕利組中位值為 19.1 個月 vs 安慰劑組 5.5 個月）。研究者評估的 PFS 結果得到了盲態獨立中心影像學評估的支持（HR = 0.25；95％ CI 0.18-0.35；p<0.0001；奧拉帕利組中位值為 30.2 個月，安慰劑組 5.5 個月）。
2 年時，接受奧拉帕利治療的患者中，43％ 保持無進展狀態，而接受安慰劑治療的患者則僅有 15％。
SOLO2 中 gBRCA1/2m PSR 卵巢癌患者的主要研究終點結果總結請見表 9 和圖 3。
次要終點 TFST 和 PFS2 顯示，與安慰劑組相比，奧拉帕利組出現持續且具有統計學意義的改善（表 10）。
療中至疾病進展的時間（>6-12 個月和 > 12 個月）作為協變量，實施分析。
bd 每日兩次；NR 未達到；CI 置信區間；PFS2 隨機化至第二次疾病進展或死亡的時間；TFST 隨機化至首次后續治療開始或死亡的時間。 在入選試驗且具有可測量病灶（基線時的靶病灶）的患者中，奧拉帕利片組的客觀緩解率為 41％，安慰劑組則為 17％。在接受奧拉帕利片治療且入選研究時有病灶（基線時具有靶病灶或非靶病灶）的患者中，15.0％ 發生完全緩解，而接受安慰劑的患者則有 9.1％。
患者自報結果（PRO）數據顯示，根據 FACT-O 的 TOI 相對基線變化評估結果，奧拉帕利組患者與安慰劑組無差異。
SOLO2 研究（D0816C00002）-中國隊列
中國患者作為單獨隊列加入 SOLO2 研究，共 32 名中國患者隨機接受了本品 300 mg（2 × 150 mg 片劑）每日 2 次（n = 22）或安慰劑片劑每日 2 次（n = 10），直至疾病進展或出現無法耐受的毒性。中國受試者均通過深圳華大臨床檢驗中心進行檢測確認為 gBRCA 突變。
接受本品治療的患者中位年齡為 49 歲（范圍：37 歲至 65 歲），接受安慰劑治療的患者中位年齡為 46.5 歲（范圍：33 歲至 67 歲）。治療組中 73％ 的患者和安慰劑組中 50％ 的患者，ECOG 體力狀況評分為 0。在所有患者中，隨機入組前最后一次含鉑化療后達到完全緩解的患者占 59％，倒數第二次含鉑化療完成后至疾病進展的時間為 6-12 個月的患者占 56％。
奧拉帕利組中大約 23％ 的患者和安慰劑組中 20％ 的患者既往接受過 3 線或 3 線以上的含鉑治療。
在 SOLO2 中國隊列中，本品與安慰劑相比顯著改善患者的 PFS（研究者評估），HR 為 0.44（95％ CI 0.17-1.19；p＝0.0776；奧拉帕利組中位值為 13.8 個月 vs 安慰劑組 5.5 個月）（見表 11）。該結果與獨立影像學評估的結果一致。患者生存期的數據尚未成熟（僅 19％ 的患者發生了事件）。
中國受試者的有效性和安全性與非中國受試者一致。
研究 19（D0810C00019）
研究 19 是一項在接受過兩次或兩次以上鉑類方案治療后的 PSR 卵巢癌癥患者（包括輸卵管癌或原發性腹膜癌患者）中評價奧拉帕利作為維持治療安全性及有效性的隨機、雙盲、安慰劑對照 II 期試驗。
入組 265 例含鉑化療完成后達到緩解（CR 或 PR）的 PSR 高級別漿液性卵巢癌患者，按 1:1 進行隨機化（奧拉帕利組 136 例，安慰劑組 129 例），接受奧拉帕利膠囊 400 mg （8 x 50 mg 片）每日兩次（膠囊劑未在中國申報上市）或安慰劑直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。主要終點為研究者采用 RECIST 1.0 標準評估的 PFS。
次要療效終點包括 OS，疾病控制率（DCR，即確證的 CR/PR SD [疾病穩定]），HRQoL 以及疾病相關癥狀。
對 TFST 和 TSST 進行了探索性分析。
該研究入選倒數第二次含鉑化療完成后至疾病復發 > 6 個月的患者。入選要求不包括確定的 BRCA1/2 突變（對部分患者的 BRCA 突變狀態進行了回顧性檢測）。
患者既往不得接受過奧拉帕利或其他 PARP 抑制劑治療。允許患者既往接受過貝伐珠單抗治療，但隨機化前采用的治療方案中不得包括貝伐珠單抗。奧拉帕利治療過程中發生疾病進展后，不得再接受奧拉帕利治療。
采用當地檢查或 Myriad CLIA 綜合 BRACAnalysis? 檢查進行血液胚系檢測，或采用 Foundation Medicine 實施的檢查對腫瘤樣本進行檢測，來鑒別 BRCA1/2 突變患者。在 7.4％（10/136）隨機化患者的 BRCA1/2 基因中檢出大片段重排。
奧拉帕利組和安慰劑組間的人口學和基線特征基本相似。兩組中位年齡為 59 歲。86％ 患者的卵巢癌為原發性腫瘤。奧拉帕利組中，44％ 患者既往僅接受過二線治療，56％ 則接受過三線或以上治療。安慰劑組中，49％ 患者既往僅接受過二線治療，51％ 則接受過三線或以上治療。
大多數患者 ECOG 體能狀況評分為 0（77％）。60％ 患者無鉑間期為> 12 月，40％ 則為 > 6-12 個月。45％ 患者對含鉑化療的應答反應為完全緩解，55％ 患者則為部分緩解。在奧拉帕利組和安慰劑組中，分別有 6％ 和 5％ 患者既往接受過貝伐珠單抗治療。
該研究達到主要研究終點，研究者評估的 PFS 奧拉帕利組較安慰劑組具有統計學意義的改善，HR 為 0.35（95％ CI 0.25-0.49；p<0.00001；奧拉帕利組中位值為 8.4 個月 vs 安慰劑組 4.8 個月）。最終 OS 分析時（成熟度為 79％，數據截止日期[DCO]為 2016 年 05 月 09 日），奧拉帕利與安慰劑的風險比為 0.73（95％ CI 0.55-0.95；p = 0.02138[未達到預先規定的顯著性水平< 0.0095]；
奧拉帕利組中位值為 29.8 個月，安慰劑組為 27.8 個月）。在奧拉帕利治療組中，23.5％（n = 32/136）患者接受治療時間 ≥ 2 年，而安慰劑組則有 3.9％（n = 5/128）患者。盡管患者人數有限，但奧拉帕利組有 13.2％（n = 18/136）患者接受治療時間 ≥ 5 年，而安慰劑組則有 0.8％（n = 1/128）。
預先計劃的亞組分析發現 BRCA1/2 突變的卵巢癌患者（n = 136，51.3％；包括 20 例確定為體細胞腫瘤 BRCA1/2 突變的患者）在奧拉帕利單藥維持治療中獲益最大。在 BRCA1/2 野生型/意義不明的變異體（BRCA1/2 wt/VUS）患者中也觀察到臨床獲益，盡管獲益程度較小。亞組分析無多重檢驗。
研究 19 中 BRCA1/2 突變和 BRCA1/2 wt/VUS PSR 卵巢癌患者的主要研究終點結果總結請見表 12 和圖 4。
研究 19 中 BRCA1/2 突變和 BRCA1/2 wt/VUS PSR 卵巢癌患者的關鍵次要研究終點結果總結見表 13，所有患者總結見表 13 和圖 5。
患者自報結果（PRO）數據顯示，根據癌癥治療功能評估-卵巢癌總評分（總 FACT-O）試驗結果指數（TOI）中的改善率和惡化率測定結果，奧拉帕利組患者與安慰劑組無差異。

藥理作用
奧拉帕利是一種聚 ADP 核糖聚合酶（PARP，包括 PARP1、PARP2 和 PARP3）抑制劑。
PARP 酶參與正常的細胞功能，如 DNA 轉錄和 DNA 修復。試`驗結果顯示，奧拉帕利在體外可抑制腫瘤細胞系的增殖，在體內可抑制人體腫瘤小鼠異種移植瘤的生長，單藥治療或鉑類化療后用藥均有效。當細胞系和小鼠移植瘤模型中存在 BRCA 相關的 DNA 損傷同源重組修復缺陷或者非 BRCA 相關的、鉑類化療應答相關的 DNA 損傷同源重組修復缺陷時，奧拉帕利給藥后可產生更強的細胞毒和腫瘤抑制作用。
體外研究顯示奧拉帕利的細胞毒作用可能涉及 PARP 酶活性抑制以及 PARP-DNA 復合物形成增加，從而導致 DNA 損傷和癌細胞死亡。
遺傳毒性：奧/拉帕利 Ames 試驗結果為陰性，中國倉鼠卵巢（CHO）細胞染色體畸變試驗和大鼠骨髓`微核試驗結果陽性，可見染色體斷裂作用，與奧拉帕利藥理作用引起的基因組不穩定一致，提示奧拉帕利可能對人具有遺傳毒性。
生殖毒性：在一項雌性大鼠生育力和早期胚胎發育毒性試驗中，交配前 14 天至妊娠第 6 天經口給予奧拉帕利，劑量高達 15 mg/kg/天（母體全身暴露量約為臨床推薦劑量下人體暴露量[AUC0-24 h]的 7％）時，對交配和生育力未見影響，但可引起著床后流產增加。
在一項雄性大鼠生育力試驗中，經口給予奧拉帕利，當給藥劑量高達 40 mg/kg/天（全身暴露量約為臨床推薦劑量下人體暴露量[AUC0-24 h]的 5％），給藥時間至少 70 天時，奧拉帕利對大鼠^交配和生育力未見影響。
在一項胚胎-胎仔發育毒性試驗中，妊娠大鼠在器官形成期經口給予奧拉帕利 0.05 和 0.5 mg/kg/天。給藥劑量為 0.5 mg/kg/天（母體全身暴露量約為臨床推薦劑量人體暴露量[AUC0-24 h]的 0.18％）時可見胚胎-胎仔毒性，包括著床后流產增加和眼（無眼、小眼）、椎骨/肋骨（額外肋骨或骨化中心、椎弓、肋骨和胸骨融合或缺失）、顱骨（枕骨外融合）和膈膜（疝）嚴重畸形。
其他異常或變異包括骨化不全或缺失（椎骨/胸骨、肋骨、四肢）以及椎骨/胸骨、骨盆帶、肺、胸腺、肝臟、輸尿管和臍動脈異常。給藥劑量為 0.05 mg/kg/天時，上述眼部、肋骨和輸卵管異常的發生率較低。
致癌性：尚未進行相關研究。

奧拉帕利的劑型包括片劑和膠囊（膠囊劑未在中國申報上市）。片劑劑型的口服生物利用度高于膠囊劑型。
群體藥代動力學分析已證實 300 mg 片劑每日 2 次給藥后穩態暴露量（AUC）比 400 mg 膠囊每日 2 次給藥后高 77％。300 mg 片劑單次給藥后奧拉帕利 AUC 和 Cmax 的幾何平均值分別為 42.0 μgh/mL（n = 204）和 5.8 μg/mL（n = 204），300 mg 片劑每日 2 次給藥后穩態 AUC 和 Cmax 的幾何平均分別為 49.0 μgh/mL（n = 227）和 7.7 μg/mL（n = 227）。奧拉帕利 PK 呈時間依賴性，多次給藥后穩態清除率降低 15％。
吸收
奧拉帕利口服給藥后，吸收迅速，通常在給藥后 1.5 小時達到中位血漿峰濃度。300 mg 片劑每日 2 次多次給藥達穩態后，觀察到 AUC 平均蓄積比為 1.8。
當劑量范圍為 25 mg 至 450 mg 時，奧拉帕利全身暴露量（單劑量 AUC）約隨劑量成比例增加，在相同劑量范圍內，Cmax 增加略低于劑量增加比例。
本品與高脂飲食同服，奧拉帕利的吸收速率減慢（tmax 延遲 2.5 小時），但未顯著改變奧拉帕利吸收程度（平均 AUC 增加約 8％）。
分布
奧拉帕利 300 mg 單次給藥后，奧拉帕利表觀分布容積平均值（±標準差）為 158± 136 L。
奧拉帕利體外蛋白結合率約為 82％。
代謝
在體外研究中，已證實 CYP3A4/5 是主要負責奧拉帕利代謝的酶。
在女性患者中，14C-奧拉帕利口服給藥后，血漿中循環的放射性大部分（70％）為原型奧拉帕利。14C-奧拉帕利廣泛代謝，在尿液和糞便中原型藥物分別占 15％ 和 6％。大多數代謝歸因于氧化反應以及產生的許多成份進行隨后的葡糖苷酸或硫酸結合。
排泄
奧拉帕利 300 mg 單次給藥后，血漿終末半衰期平均值（±標準差）為 14.9 ±8.2 小時，表觀血漿清除率為 7.4 ±3.9 L/h。
在 14C-奧拉帕利單次給藥后，86％ 給予的放射性在 7 天采集期內回收，44％ 經尿液，42％ 經糞便。大多數物質以代謝產物排泄。
特殊人群
在群體藥代動力學分析中，患者年齡、性別、體重或種族（包括白種人、中國和日本人）并不是顯著協變量。
肝功能損害
在一項肝功能損害試驗中，與肝功能正常的患者（n = 13）相比，輕度肝功能損害患者（Child-Pugh 分級 A；n = 10）服用奧拉帕利后，平均 AUC 增加 15％，平均 Cmax 增加 13％；中度肝功能損害患者（Child-Pugh 分級 B；n = 8）服用奧拉帕利后，平均 AUC 增加 8％，平均 Cmax 下降 13％。肝功能損害對奧拉帕利蛋白結合率無影響，因此，總-血漿暴露量代表游離藥物。尚無重度肝功能損害（Child-Pugh 分級 C）患者中的數據。
腎功能損害
在一項腎功能損害試驗中，與腎功能正常的患者（CLcr ≥ 81 mL/min；n = 12）相比，輕度腎功能損害患者（根據 Cockcroft-Gault 方程定義，CLcr = 51-80 mL/min；n = 13）服用奧拉帕利后，平均 AUC 增加 24％，平均 Cmax增加 15％；中度腎功能損害患者（CLcr = 31-50 mL/min；n = 13）服用奧拉帕利后，平均 AUC 和 Cmax 分別增加 44％ 和 26％。沒有證據顯示奧拉帕利血漿蛋白結合程度與肌酐清除率之間存在相關性。尚無重度腎功能損害或終末期腎病患者（CLcr ≤ 30 mL/min）的數據。