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【商品名稱】洛麗舒
【通用名稱】洛莫司汀膠囊
【規(guī)　　格】40mg
【生產(chǎn)企業(yè)】南京制藥廠有限公司
【有效期】24個月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H32021377

【注意事項(xiàng)】...查看更多>1、因可引起突變和畸變，孕婦及哺乳期婦女應(yīng)禁用。 2、對診斷的干擾：本品可引起肝功能一時性異常。 3、下列情況慎用：骨髓抑制、感染、腎功能不全、經(jīng)過放射治療或抗癌藥治療的患者或有白細(xì)胞低下史者。 4、用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查血常規(guī)及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等。 5、病人宜睡前與止吐藥、安眠藥共服，用藥當(dāng)天不能飲酒。 6、治療前和治療中應(yīng)檢查肺功能。<收起
【不良反應(yīng)】...查看更多>口服后6小時內(nèi)可發(fā)生惡心、嘔吐，可持續(xù)2～3天，預(yù)先用鎮(zhèn)靜藥或甲氧氯普胺并空腹服藥藥可減輕；少數(shù)患者發(fā)生胃腸道出血及肝功能損害。骨髓抑制，服藥后3～5周可見血小板減少，白細(xì)胞降低可在服藥后第1及第4周先后出現(xiàn)兩次，第6～8周才恢復(fù)；但骨髓抑制有累計(jì)性。偶見全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睪丸或卵巢功能，引起閉經(jīng)或精子缺乏。<收起
【成分】...查看更多>洛莫司汀<收起
【溫馨提示】依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

本品為處方藥，須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀。

處方藥~~須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用~~ 洛麗舒（洛莫司汀膠囊）

洛麗舒（洛莫司汀膠囊）說明書

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洛麗舒（洛莫司汀膠囊）說明書

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請仔細(xì)閱讀洛麗舒（洛莫司汀膠囊）說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用

【洛麗舒藥品名稱】	通用名稱: 洛莫司汀膠囊英文名稱: Lomustine Capsules
【洛麗舒成分】	本品主要成份為洛莫司汀。化學(xué)名稱為:N-(2-氯乙基)-N′-環(huán)己基-N-亞硝基脲。分子式:C9H16ClN3O2 分子量:233.70
【洛麗舒性狀】	本品內(nèi)容物為淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
【洛麗舒適應(yīng)癥】	本品脂溶性強(qiáng)，可通過血-腦脊液屏障，進(jìn)入腦脊液，常用于腦部原發(fā)腫瘤（如成膠質(zhì)細(xì)胞瘤）及繼發(fā)性腫瘤；治療實(shí)體瘤，如聯(lián)合用藥治療胃癌、直腸癌及支氣管肺癌、惡性淋巴瘤等。
【洛麗舒規(guī)格】	40mg
【洛麗舒用法用量】	100～130mg/m2，頓服，每6～8周一次，3次為一療程。
【洛麗舒不良反應(yīng)】	口服后6小時內(nèi)可發(fā)生惡心、嘔吐，可持續(xù)2～3天，預(yù)先用鎮(zhèn)靜藥或甲氧氯普胺并空腹服藥可減輕；少數(shù)患者發(fā)生胃腸道出血及肝功能損害。骨髓抑制，服藥后3～5周可見血小板減少，白細(xì)胞降低可在服藥后第1周及第4周先后出現(xiàn)兩次，第6～8周才恢復(fù)；但骨髓抑制有累計(jì)性。偶見全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睪丸或卵巢功能，引起閉經(jīng)或精子缺乏。
【洛麗舒禁忌】	有肝功能損害、白細(xì)胞低于4×109／L、血小板低于80×109／L者禁用。合并感染時應(yīng)先治療感染。
【洛麗舒注意事項(xiàng)】	1、因可引起突變和畸變，孕婦及哺乳期婦女應(yīng)禁用。 2、對診斷的干擾：本品可引起肝功能一時性異常。 3、下列情況慎用：骨髓抑制、感染、腎功能不全、經(jīng)過放射治療或抗癌藥治療的患者或有白細(xì)胞低下史者。 4、用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查血常規(guī)及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等。 5、病人宜睡前與止吐藥、安眠藥共服，用藥當(dāng)天不能飲酒。 6、治療前和治療中應(yīng)檢查肺功能。查看完整
【洛麗舒孕婦及哺乳期婦女用藥】	本藥有致癌、致畸作用，故妊娠及哺乳期婦女禁用。
【洛麗舒兒童用藥】	未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
【洛麗舒藥物相互作用】	以本品組成聯(lián)合化療方案時，應(yīng)避免合用有嚴(yán)重降低白細(xì)胞和血小板的抗癌藥。
【洛麗舒藥物過量】	尚無藥物可對抗藥物過量，如出現(xiàn)嚴(yán)重骨髓抑制，白細(xì)胞過低可使用粒細(xì)胞集落刺激因子。
【洛麗舒藥理毒理】	本品為細(xì)胞周期非特異性藥，對處于G2－S邊界，或S早期的細(xì)胞最敏感，對G期亦有抑制作用。動物實(shí)驗(yàn)表明其與BCNU機(jī)理相似。本品進(jìn)人人體后，其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分：一為氯乙胺部分，將氯解離，形成乙烯碳正離子，發(fā)揮烴化作用，致使DNA鏈斷裂，RNA及蛋白質(zhì)受到烴化，這些主要與抗瘤作用有關(guān)；另一為氨甲酰基部分變?yōu)楫惽杷狨ァ；蛟俎D(zhuǎn)化為氨甲酸，以發(fā)揮氨甲酰化作用，主要與蛋白質(zhì)，特別是與其中的賴氨酸末端氨基等反應(yīng)。據(jù)認(rèn)為這主要與骨髓毒性作用有關(guān)，氨甲酰化作用還可破壞一些酶蛋白，使DNA受烴化破壞后較難于修復(fù)，有助于抗癌作用。本品雖具烷化劑作用。但與一般烷化劑無交叉耐藥性，與長春新堿、甲基芐肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗(yàn)表明該藥物有致癌性。
【洛麗舒藥代動力學(xué)】	口服易吸收，體內(nèi)迅速變?yōu)榇x產(chǎn)物。器官分布以肝（膽汁）。腎脾為多，次為肺、心、肌肉、小腸、大腸等。能透過血-腦屏障，數(shù)分鐘后腦脊液中藥物濃度為血漿濃度的15～30％，可經(jīng)膽汁排人腸道，形成肝腸循環(huán)，故藥效持久。血漿蛋白結(jié)合率為50％（代謝物）。半衰期（T1/2）為16～18小時，其持久存在可能引起遲發(fā)性骨髓抑制。在肝內(nèi)代謝完全，排泄于膽汁。有腸肝循環(huán)，故藥效持久。在尿、血漿、腦脊液均無原形藥存在。口服24小時內(nèi)，本品的50％以代謝物形式從尿中排泄，但4日排泄量小于75％；從糞中排泄少于5％，從呼吸道排出約10％。因其脂溶性強(qiáng)，可有效透過血-腦脊液屏障。腦脊液中藥物濃度為血漿中的50％或更高。
【洛麗舒貯藏】	遮光，密封，在冷處（2～10℃）保存。
【洛麗舒包裝】	塑料瓶，4瓶/盒
【洛麗舒有效期】	24個月
【洛麗舒執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】	《中國藥典》2020年版二部
【洛麗舒批準(zhǔn)文號】	國藥準(zhǔn)字H32021377
【洛麗舒上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè)】	南京制藥廠有限公司