藥理作用：
1.對(duì)消化道運(yùn)動(dòng)的作用
(1)胃運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)作用
離體豚鼠胃前庭部環(huán)狀肌標(biāo)本加入10-5g/ml本藥，可使其自律運(yùn)動(dòng)的振幅減小。此外，還可以增加同一標(biāo)本在28℃時(shí)的不規(guī)則微弱運(yùn)動(dòng)的頻率和振幅，使其趨于規(guī)律的節(jié)律性收縮。
當(dāng)給切斷胸部迷走神經(jīng)的麻醉犬靜脈注射3mg/kg本藥后，可使其胃的不規(guī)則運(yùn)動(dòng)趨于規(guī)律化。
對(duì)有消化系統(tǒng)疾病患者的胃幽門部運(yùn)動(dòng)，靜脈注射1mg/kg后，發(fā)現(xiàn)可抑制運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)肌群的運(yùn)動(dòng)，同時(shí)，也發(fā)現(xiàn)可增進(jìn)運(yùn)動(dòng)機(jī)能低下肌群的運(yùn)動(dòng)。
(2)對(duì)消化系統(tǒng)推進(jìn)性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)作用
人空腸內(nèi)4～6mg/kg用藥后發(fā)現(xiàn)，可誘發(fā)成人消化系統(tǒng)生理性消化道推進(jìn)運(yùn)動(dòng)。
(3)對(duì)胃排空功能的改善
有經(jīng)常性原因不明上腹部消化道不適感的慢性胃炎患者，口服200mg本藥后，可使胃排空功能的減弱得到改善。同時(shí)，還可使胃排空功能亢進(jìn)得到抑制。
(4)腸運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)作用
對(duì)離體豚鼠結(jié)腸標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)，在10-5g/ml時(shí)，對(duì)肌肉緊張度低下（低負(fù)荷時(shí)），有增加緊張的作用，對(duì)肌肉緊張度亢進(jìn)（高負(fù)荷時(shí)），有降低緊張，減小振幅的作用。
對(duì)腸易激惹綜合征的心理勞累負(fù)荷引起的大腸運(yùn)動(dòng)亢進(jìn)，服用300mg本劑能夠得到抑制。
對(duì)于新斯的明負(fù)荷引起的運(yùn)動(dòng)亢進(jìn)患者，50mg靜脈給藥可抑制回腸、上行結(jié)腸、S狀結(jié)腸運(yùn)動(dòng)至負(fù)荷前水平。
(5)食管下端括約壓（LESP）的調(diào)節(jié)作用
對(duì)麻醉狗的食管下端括約壓實(shí)驗(yàn)表明：0.6mg/kg靜脈投藥能降低四肽促胃泌素負(fù)荷引起的內(nèi)壓上升，同時(shí)也能使腸促胰液素引起的內(nèi)壓降低得到回升。
(6)對(duì)消化道平滑肌的直接作用
對(duì)離體豚鼠胃前庭部環(huán)狀肌標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)即使在阿托品、酚妥拉明、心得安以及河豚毒等的存在下，本藥仍有對(duì)消化道平滑肌的直接作用。
對(duì)離體豚鼠回腸的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，本品可以非竟?fàn)幰种朴捎谝阴Ｄ憠A引起的收縮作用。且還發(fā)現(xiàn)切除麻醉犬胸部迷走神經(jīng)后，對(duì)消化道運(yùn)動(dòng)仍有直接作用。
2．末梢性鎮(zhèn)吐作用
對(duì)狗的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雖對(duì)阿樸嗎啡誘發(fā)的嘔吐其抑制作用較弱，但對(duì)因硫酸銅誘發(fā)的嘔吐，在靜脈注射3mg/kg或口服60mg/kg后，可以明顯延長(zhǎng)誘發(fā)嘔吐所需時(shí)間。
毒理研究：
亞急性、慢性毒性
亞急性毒性試驗(yàn)，SD系大鼠以200、400、800及1600mg／kg／日，獵兔犬以10、25和100mg／kg／日 口服給藥一個(gè)月。慢性毒性試驗(yàn)，SD系大鼠以100、200、400、800mg／kg／日，獵兔犬以10、25、50及100mg／kg／日，連服6個(gè)月。在大鼠組發(fā)現(xiàn)，有以胃前部粘膜角質(zhì)化亢進(jìn)和過(guò)多組織增生為特征的粘膜障礙(亞急性毒性試驗(yàn)400mg／kg／日以上；慢性毒性試驗(yàn)200mg/kg／日以上)。 另外，在獵兔犬組發(fā)現(xiàn)有肌酐和尿素氮上升，尿蛋白、尿糖呈陽(yáng)性和腎小管上皮細(xì)胞再生性變化等類型的腎障礙 (亞急性毒性試驗(yàn)100mg／kg／日；慢性毒性試驗(yàn)25mg／kg／日以上)。上述變化在停藥1～2個(gè)月后消失或趨于消失。