活性成份：貝那魯肽
化學名稱：重組人胰高血糖素類多肽-1(7-36)
化學結(jié)構(gòu)式：His-Ala-Glu-GlyThr-Phe-Thr-Ser-AspVal-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg
分子式：C149H225N39O46
分子量：3298.7
輔料：甘露醇、丙二醇、苯酚(2.00-2.40mg/ml)、醋酸、醋酸鈉、注射用水

臨床試驗經(jīng)驗
在一項隨機、雙盲、安慰劑平行對照的多中心臨床試驗中評價了本品治療成人超重/肥胖的安全性。研究結(jié)果顯示，本品非常常見的不良反應為胃腸系統(tǒng)反應(悲心、嘔吐)和神經(jīng)系統(tǒng)反應(頭暈、頭痛)。
表 2列出了貝那魯肽組發(fā)生率≥1％的不良反應(括號前一項為治療組不良反應發(fā)生率，后一項為安慰劑組不良反應發(fā)生率)。其中不良反應發(fā)生率定義如下:非常常見(≥10％)，常見(≥1％且<10％)。
部分不良反應描述
·胃腸道不良反應:在本品超重肥胖臨床研究中，貝那魯肽組中發(fā)生胃腸道不良反應的受試者比例高于安慰劑組。貝那魯肽組中發(fā)生胃腸道不良反應的受試者有165例(57.7％);安慰劑組中發(fā)生胃腸道不良反應的受試者有21例(14.9％)。絕大部分為輕度和中度(僅1.7％的受試者報告重度不良事件)，且主要發(fā)生在治療的前期(大約為0-3周)，而后隨著治療時間的推移，發(fā)生率明顯下降(圖1)。
·頭暈:在本品超重肥胖臨床研究中，頭暈為常見的不良反應。貝那魯肽用藥后頭暈的發(fā)生率為20.6％，癥狀通常在用藥后1-2h內(nèi)消失。
·頭痛:在本品超重肥胖臨床研究中，頭痛為常見的不良反應。貝那魯肽用藥后頭痛的發(fā)生率為10.1％，均為輕度和中度反應，無重度反應。
·低血糖:在本品超重肥胖臨床研究中，未觀察到嚴重低血糖事件。本品治療組非嚴重低血糖事件(包括癥狀性低血糖和無癥狀性低血糖)的報告率為1.0％;低血糖疑似事件的報告率為4.2％。
.注射部位反應:在本品超重肥胖臨床研究中，貝那魯肽組高于安慰劑組的注射部位反應包括注射部位紅斑和注射部位瘙癢，其發(fā)生率均為0.3％，且均為輕度。
·過敏反應:在本品超重肥胖臨床研究中報告了偶見的過敏反應(超敏反應0.7％，無蕁麻疹、濕疹或血管性水腫等報告)，且均為輕度。
·免疫原性:接受本品治療可能會產(chǎn)生抗貝那魯肽抗體，在本品超重肥胖臨床研究中，治療組和安慰劑組產(chǎn)生抗體的受試者比例分別為3.1％和2.3％，兩組的發(fā)生率相近。
上市后經(jīng)驗
上市后五年內(nèi),主要的不良事件為GLP-1類藥物常見的不良反應(見表3)。

1.甲狀腺C細胞腫瘤:本品不得用于有甲狀腺髓樣癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者(MEN 2)。本品在非臨床研究、臨床試驗及已上市使用貝那魯肽注射液(糖尿病適應癥)期間未發(fā)現(xiàn)與甲狀腺C細胞相關的不良反應。但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其他GLP-1類似物可導致大鼠和/或小鼠甲狀腺C細胞腫瘤，目前尚不清楚是否會導致人類C細胞腫瘤，包括甲狀腺髓樣癌(MTC)。
2.尚無本品在充血性心力衰竭患者中的使用經(jīng)驗。
3.急性胰腺炎:本品臨床試驗及已上市使用貝那魯肽注射液(糖尿病適應癥)期間均未發(fā)現(xiàn)急性胰腺炎不良反應。但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用其他GLP-1類似物有急性胰腺炎風險。在使用過程中應告知并觀察患者急性胰腺炎的特征性癥狀，包括持續(xù)性劇烈腹痛。若懷疑發(fā)生了急性胰腺炎,應停用藥物,并聯(lián)系醫(yī)務人員。
4.膽石癥:本品臨床試驗及已上市使用貝那魯肽注射液(糖尿病適應癥)期間均未發(fā)現(xiàn)膽石癥不良反應。但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用其他GLP-1類似物有膽石癥風險。在本品使用過程中，如果發(fā)現(xiàn)疑似膽石癥，需要進行膽囊檢查和適當?shù)呐R床隨訪。
5.本品治療過程中可能會伴隨一過性的胃腸道不良反應，包括悲心、嘔吐和腹瀉。在炎癥性腸病和胃輕癱患者中的治療經(jīng)驗有限。
6.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其他GLP-1類似物的臨床試驗報告了包括血降鈣素升高、甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤在內(nèi)的甲狀腺不良事件，尤其是在之前患有甲狀腺疾病的患者中。這類患者需要對血清降鈣素、甲狀腺疾病進一步評估。
7.尚未研究本品對駕駛和機械操作能力的影響。應告知患者在駕駛和操作機械時預防低血糖發(fā)生。
8.本品不得與其它GLP-I類藥物合用。
9.本品為無色澄明液體，當溶液顏色明顯改變或有顆粒、渾濁時不得使用。
10.本品注射到皮下時請按住注射按鈕，使針頭在皮下停留至少10秒，以確保藥液全部注射進入體內(nèi)。

貝那魯肽為 GLP-1七受體激動劑，通過延緩胃排空、刺激中樞產(chǎn)生飽腹感從而抑制食欲，減少熱量攝取，降低體重。
藥效學
貝那魯肽通過抑制食欲，減少熱量攝入降低體重。與其他GLP-1受體激動劑一樣，貝那魯肽以葡萄糖依賴性方式刺激胰島素分泌并減少胰高血糖素分泌，從而實現(xiàn)降糖。貝那魯肽在劑量高達0.2mg(TID)時，不會延長 QT和 QTc間期。
藥代動力學
吸收:健康受試者皮下注射0.2mg本品后，血漿藥物濃度水平在19分鐘達峰,峰濃度為642ng/L,血藥濃度-時間曲線下面積(AUCo-inr)為19687 ngL‘min.
超重/肥胖成年受試者多次皮下注射不同劑量(0.1mg、0.14mg和0.2mg)本品后，在15min左右達到峰濃度后開始下降。達峰時間(Tmax和Tmax,adj)中位數(shù)為10~15 min，體內(nèi)暴露量隨給藥劑量的增加而增加。多次給藥后在體內(nèi)不存在蓄積。
分布:0.2mg本品注射健康受試者試驗觀察到的表觀分布容積(Vd/F)為379L。
在超重/肥胖成年受試者中，0.1mg~0.2mg劑量范圍內(nèi)，貝那魯肽的表觀分布容積為383.5853~507.7920L。
代謝和消除:健康受試者皮下注射0.2mg本品，半衰期為11分鐘左右。藥物在體內(nèi)快速消除，無蓄積(圖2)。靈長類動物藥物組織分布實驗表明:本品不易透過血腦屏障，除血漿外，在排泄系統(tǒng)分布較高，體內(nèi)降解快且完全，主要從尿液排泄。

藥理作用
貝那魯肽注射液，即rhGLP-1(7-36)，通過基因工程技術獲得，其活性成份的氨基酸序列與人體內(nèi)GLP-1相同。GLP-1具有以下生理作用:抑制胃排空，刺激中樞產(chǎn)生飽感并抑制攝食沖動，葡萄糖濃度依賴的促胰島素分泌和抑制胰高血糖素的釋放，提高對胰島素受體的敏感性。
毒理研究
遺傳毒性
rhGLP-1(7-36)微生物回復突變試驗(Ames試驗)、哺乳動物細胞染色體畸變試驗和微核試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性
早期生育力與胚胎發(fā)育毒性試驗:SD大鼠皮下注射給予rhGLP-1(7-36) 65、130、260μg/kg連續(xù)10天，各劑量組的F0代大鼠的精神、行為、活動、被毛和糞便等一般狀態(tài)未見明顯異常，體重和攝食量未見明顯變化，未見對生有力和早
期胚胎發(fā)育的毒性影響。
胚胎胎仔發(fā)育毒性試驗:妊娠SD大鼠在器官形成期皮下注射給予rhGLP-1(7-36)65、130、260μg/kg連續(xù)10天，未見胚胎毒性和致畸性。
圍產(chǎn)期毒性試驗:SD大鼠從妊娠第15天至哺乳第21天，連續(xù)皮下注射給予rhGLP-I(7-36)65、130、260μg/kg,對大鼠胚胎及幼仔出生后生長發(fā)育、神經(jīng)行為以及生殖能力未見明顯影響。