成年女性(包括老年婦女)：推薦劑量為每月給藥一次，一次500mg，首次給藥后兩周時(shí)需再給予 500mg 劑量。 兒童及青少年: 因尚未確定本品在兒童及青少年中的安全性和有效性，故不推薦在該年齡層中使用本品。 *腎功能損害的患者 : * 對(duì)于輕度至中度腎功能損害的患者( 肌酐清除率≥ 30 mL/min)，無需調(diào)整劑量。未在嚴(yán)重腎功能損害的患者(肌酐清除率<30 mL/min)中評(píng)價(jià)本品的安全性和有效性，因此建議這些患者慎用 (見(注意事項(xiàng)))。 肝功能損害的患者: 對(duì)于輕度至中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量。但由于在這些患者中氟維司群的暴露可能增加，故應(yīng)慎用本品。沒有本品對(duì)于重度肝功能損害患者的研究資料 (見(禁忌)、(注意事項(xiàng))和(藥代動(dòng)力學(xué)))。 使用方法：臀部連續(xù)緩慢肌注兩支 5ml 注射液(1-2 分鐘/5ml)，每側(cè)臀部注射一支。 由于接近下面的坐骨神經(jīng)，在臀部肌肉外上象限注射本品時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。 用藥指南： 由于接近下面的坐骨神經(jīng)，在臀部肌肉外上象限注射本品時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎（見(注意事項(xiàng))）。 注意：使用前不得對(duì)安全型針頭（BD SafetyGlide Shielding Hypodermic Needle）進(jìn)行高壓滅菌。在使用和處置過程中應(yīng)始終保持將手置于注射針之后。 每一支注射器的使用步驟： 由托盤中取出玻璃注射針筒，檢查是否有破損。 撕開安全型注射器（SafetyGlide?）外包裝。 用藥溶液使用前應(yīng)進(jìn)行目測(cè)，確保無微粒物質(zhì)或者變色。 直立握住注射器的有棱紋部分（C）。另一只手握住蓋子（A）并小心地前后翹起，直到蓋子斷開并可以被拉下，不要旋轉(zhuǎn)（見圖 1） 5. 沿筆直向上的方向取下蓋子（A）。為了保持無菌，不要接觸注射器尖端（B）（見圖 2） 6. 將安全針頭連接到Luer-Lok 接口并擰緊（見圖 3） 7. 在垂直平面移動(dòng)之前，檢查針頭是否已固定到Luer接口。 8. 將保護(hù)罩由注射針處拔出，不得損傷針尖。 9. 將注射器置于注射部位。取下針頭套。 10. 排出注射器中多余的氣體。 11. 在臀部緩慢肌內(nèi)注射（1-2分鐘/支）。為方便使用者，針頭斜面向上的位置指向推桿臂（見圖4）。 12. 注射后，立即用單指抬起輔助推桿臂，啟動(dòng)保護(hù)裝置（見圖5）。注：啟動(dòng)保護(hù)裝置時(shí)遠(yuǎn)離自己和他人。啟動(dòng)時(shí)會(huì)聽到“咔噠”聲音，檢查確認(rèn)針尖完全被 覆蓋。 處理 預(yù)填充型注射劑僅供一次性使用。任何未使用的產(chǎn)品或廢棄物應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)蒯t(yī)療衛(wèi)生管理要求處理。 配伍禁忌： 因缺少配伍禁忌研究，本品不得與其它藥物混合。

輕度至中度肝功能損害的患者應(yīng)慎用本品(見[用法用量]、[禁忌]和[藥代動(dòng)力學(xué)])。 嚴(yán)重腎功能損害的患者應(yīng)慎用本品(肌酐清除率<30 mL/min)。 考慮到本品的給藥途徑為肌注，有出血體質(zhì)或血小板減少癥或正接受抗凝劑治療的患者應(yīng)慎用本品。 晚期乳腺癌婦女中常見血栓栓塞發(fā)生，這在臨床研究中也被觀察到。當(dāng)給予高危患者本品治療時(shí)應(yīng)考慮到這一點(diǎn)。 曾報(bào)道過使用 Faslodex 注射液注射部位相關(guān)事件，包括坐骨神經(jīng)痛、神經(jīng)痛、神經(jīng)病變性疼痛和外周神經(jīng)病變。由于接近下面的坐骨神經(jīng)，在臀部肌肉外上象限注射本品時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎（請(qǐng)見[用法用量]和[不良反應(yīng)]）。 尚無氟維司群對(duì)骨骼作用的長期資料。考慮到氟維司群的作用機(jī)制，會(huì)有發(fā)生骨質(zhì)疏松癥的潛在危險(xiǎn)。 干擾雌二醇抗體測(cè)定 由于氟維司群和雌二醇的結(jié)構(gòu)相似，氟維司群可能干擾基于抗體的雌二醇的抗體含量測(cè)定，并且可能導(dǎo)致雌二醇水平假性升高。 運(yùn)動(dòng)員慎用。 對(duì)于駕駛及操作機(jī)械能力的影響： 本品不會(huì)或很少會(huì)影響患者駕駛和操作機(jī)械的能力。然而本品治療期間常有虛弱無力的報(bào)告。對(duì)于有這些不良反應(yīng)的患者在駕駛和操作機(jī)械時(shí)應(yīng)特別謹(jǐn)慎。

藥理作用 氟維司群為竟?fàn)幮缘拇萍に厥荏w拮抗劑，其親合力與雌二醇相似，氟維司群阻斷了雌激素的營養(yǎng)作用而本身沒有任何部分激動(dòng)(雌激素樣)作用。其作用機(jī)制與下調(diào)雌激素受體(ER)蛋白水平有關(guān)。 體外研究證實(shí),氟維司群是他莫昔芬耐藥以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF .7)細(xì)胞系生長的可逆性抑制劑。在體內(nèi)腫瘤研究中,氟維司群可延緩裸鼠體內(nèi)人乳腺癌MCF.7細(xì)胞異種移植物的植入。氟維司群可抑制已植入的MCF-7異種移植物以及他莫昔芬耐藥的乳腺腫瘤異種移植物的生長。對(duì)氟維司群耐藥的乳腺腫瘤異種移植物可能對(duì)他莫昔芬也存在交叉耐藥性。 在未成熟的或切除卵巢的小鼠和大鼠中進(jìn)行體內(nèi)子宮增生試驗(yàn),氟維司群未表現(xiàn)出激動(dòng)劑樣作用。在未成熟的大鼠和切除卵巢的猴進(jìn)行的體內(nèi)研究中.氟維司群可阻斷雌二醇引起的子宮增生作用。在絕經(jīng)后婦女紿予氟維司群(每月250mg)后,未見血漿中FSH和LH濃度的改變.提示無外周甾體效應(yīng)。 在患有原發(fā)性乳腺癌的絕經(jīng)后婦女中進(jìn)行的臨床試驗(yàn)表明.與安慰劑相比，氟維司群可明顯下調(diào)ER陽性腫瘤的ER蛋白,同時(shí)孕激素受體表達(dá)也有明顯的下降.這與氟維司群沒有內(nèi)源性雌激素激動(dòng)作用相-致在絕經(jīng)后乳腺腫瘤新輔助治療中也證明.氟維司群500mg可下調(diào)ER和增殖標(biāo)記物K167的水平，并且下調(diào)作用大于氟維司群250mg的作用。 毒理研究 在多次給藥研究中，本品及其它制劑的氟維司群在被測(cè)動(dòng)物中均有良好的耐受性。局部反應(yīng)(包括注射部位的肌炎和肉芽腫)是由于溶媒造成的；但與生理鹽水相比，家兔中肌炎發(fā)生的嚴(yán)重程度隨氟維司群的增加而升高。 在大鼠和犬中進(jìn)行的多次肌注給藥毒性研究表明，許多觀察到的作用是由氟維司群的抗雌激素作用造成的，尤其是在雌性動(dòng)物的生殖系統(tǒng)中，但也包括兩種性別動(dòng)物對(duì)激素敏感的其他器官。部分犬在長期(12個(gè)月)給藥治療后，部分不同組織出現(xiàn)動(dòng)脈炎。 在犬中進(jìn)行口服和靜注給藥的研究，觀察到了對(duì)心血管系統(tǒng)的作用(口服時(shí)，心電圖ST段略有抬高；靜注時(shí)，有一只犬發(fā)生竇性停搏)。但這些情況發(fā)生時(shí)，其暴露水平遠(yuǎn)高于在患者中的水平(Cmax>15倍)，被認(rèn)為在臨床劑量下對(duì)人的安全性的意義有限。 致癌性、致突變性和生殖損害： 在一項(xiàng)應(yīng)用雌性和雄性大鼠，為期2年的致癌性研究中，氟維司群肌肉注射劑量為15mg/kg/30天、10mg/大鼠/30天和10mg/大鼠/15天，上述劑量分別相當(dāng)于給予女性患者推薦劑量250mg/月時(shí)達(dá)到的全身暴露量[AUC0-30天]的約1倍、3倍和5倍(雌性大鼠)及1.3倍、1.3倍和1.6倍(雄性大鼠)。 雌性大鼠給予劑量為10mg/大鼠/15天和雄性大鼠給予劑量為15mg/大鼠/30天時(shí)，出現(xiàn)良性卵巢顆粒細(xì)胞腫瘤和睪丸萊迪希細(xì)胞腫瘤(Leydigcelltumor)的發(fā)生率升高。 一項(xiàng)關(guān)于小鼠使用不同劑量氟維司群兩年致癌性研究顯示(口服給藥每日一次)，150和500mg/kg/天劑量組，卵巢的性索間質(zhì)瘤(良性和惡性)的發(fā)病率增加。在無作用劑量水平下，大鼠全身暴露量水平(AUC)雌鼠是人體暴露水平的約1.5倍，雄鼠為0.8倍，小鼠雄鼠和雌鼠均為人體暴露水平的約0.8倍。 上述腫瘤的誘導(dǎo)作用與由周期性動(dòng)物中抗雌激素藥物導(dǎo)致的促性腺素水平藥理學(xué)相關(guān)的內(nèi)分泌反饋性改變相一致。 在加入和不加入哺乳動(dòng)物肝臟代謝激活因子的情況下，氟維司群在多項(xiàng)體外試驗(yàn)中未顯示致突變性或致畸性(包括應(yīng)用鼠傷寒沙門氏菌及大腸桿菌菌株進(jìn)行的細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、在人淋巴細(xì)胞中進(jìn)行的體外細(xì)胞遺傳學(xué)研究、在小鼠淋巴細(xì)胞中進(jìn)行的哺乳動(dòng)物細(xì)胞突變?cè)囼?yàn)和大鼠體內(nèi)微核試驗(yàn))。 雌性大鼠在交配前2周和交配后1周給予劑量≥0.01mg/kg/天的氟維司群時(shí)(根據(jù)體表面積[BSA]約為推薦人用劑量的百分之一)，可導(dǎo)致生殖能力和胚胎存活下降。雌性大鼠給予劑量為0.001mg/kg/天(根據(jù)BSA約為人用劑量的千分之一)時(shí)，未見藥物對(duì)雌性大鼠生殖能力和胚胎存活的不良影響作用。 在給予劑量為2mg/kg/天時(shí)(根據(jù)BSA為人用劑量的兩倍)，在29天停藥期后，雌性大鼠的生殖能力恢復(fù)至對(duì)照組水平。氟維司群對(duì)雌性大鼠生殖能力的影響作用與其抗雌激素活性一致。 未研究氟維司群對(duì)雄性動(dòng)物生殖能力的潛在影響作用，但在一項(xiàng)為期6個(gè)月的毒理學(xué)研究中，肌肉注射給予氟維司群劑量為15mg/kg/30天、10mg/大鼠/30天或10mg/大鼠/15天的雄性大鼠出現(xiàn)源于細(xì)精管的精子損失、輸精管萎縮和附睪的變性改變。 停藥后20周，睪丸和附睪的病變并未恢復(fù)。上述氟維司群劑量約相當(dāng)于女性患者全身暴露量[AUC0-30天]的2倍、3倍和3倍。

吸收 肌肉注射本品長效制劑后，氟維司群吸收緩慢，約5天后血漿濃度達(dá)峰值（Cmax，按照本品，500mg給藥方案,第1個(gè)月內(nèi)暴露量達(dá)到(接近)穩(wěn)態(tài)(平均[CV]:分別為AUC 475 [33.4％] ng.天/ml.C.25.1 [35.3％]ng/ml,C,ma 16.3 [25.9％] ng/ml). 穩(wěn)態(tài)時(shí)，氟維司群血漿濃度維持在相對(duì)較窄的范圍內(nèi)，峰濃度與谷濃度之間約相差3倍。肌肉注射給藥后，在50至500mg劑量范圍，暴露量與劑量近似成正比。 分布 氟維司群分布快速而廣泛。其穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(Vd)非常大(約3 -5l/kg).這表明主要分布在血管外。氟維司群與血漿蛋白高度結(jié)合(99％)。極低密度脂蛋白(VLDL),低密度脂蛋自LDL)和高密度脂蛋白(HDL部份為主要的結(jié)合對(duì)象未進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性蛋白結(jié)合的相互作用研究，尚未確定性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)的作用。 代謝 未對(duì)氟維司群的代謝進(jìn)行充分拼究，但包括了許多與內(nèi)源性甾體相似的可能的生物轉(zhuǎn)化途徑，在抗雌激素模型中.所鑒別出的代謝產(chǎn)物活性(包括17-酮,3-硫化，3-和17-葡萄糖醛酸化代謝，氟維司群相似或較低。使用人的肝制品和重組人藥酶進(jìn)行的研究表明.CYP3A4是唯一參與氨維司群氧化的P450同工酶然而在體內(nèi)，非P450途徑更占主導(dǎo)地位。體外數(shù)據(jù)提示氟維司群不抑制CYP450同工酶。 清除 氟維司群主要以代謝物形式消除，主要的排泄途徑是通過糞便(約90％)，僅有少于1％是通過尿液排泄。氟維司群的清除率很高，為11 1.7mL/min/kg. 表明了較高的肝勝清除率。肌注后終末半衰期(t1/2)由吸收速率控制，估計(jì)為50天。