1、病人用藥應遵醫囑，定期監測血糖及尿糖，必要時測定HbAIC，根據以上結果調整劑量，并注意飲食量和用藥時間。
2、低血糖:所用磺脲類藥物都可能產生嚴重低血糖。適當選擇病人，劑量及指導對避免低血糖發生是很重要的。腎或肝功能不全可能影響格列吡嗪的分布，后者也可能減少糖生成能力，兩者都能增加血糖反應的危險性。老人、虛弱的或營養不良的病人，以及那些腎上腺或垂體功能不全患者對降糖藥所致的低d血糖反應特別敏感。在老人及那些服用β一腎，上腺素能阻斷劑的病人中很難判斷低血糖。劇烈或長時間運動后、熱量攝取不足、飲酒或使用不只一~種降糖藥，都更可能發生低血糖。治療中注意早期出現的低血糖癥狀:頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗，以便及時采取措施，嚴重者應靜滴葡萄糖液。對有創傷、術后感染或發熱的病人應給予胰島素，以維持正常血糖代謝。
3、腎臟和肝臟疾病:腎和(或)肝功能損害的病人服用格列吡嗪，其藥代動力學和/或藥效動力學特性可能會受影響。假如這些人發生低血糖，需延長給藥間隔，實行適當管理。
4、胃腸疾病:本品顯著降低的胃腸滯留時間可能影響其藥代動力學特性及其臨床效果。
5、血糖失控:穩定的糖尿病病人發熱、 創傷、感染或外科手術時， 可發生血糖失控。此時，有必要停止格列吡嗪，改用胰島素。
任何口服降糖藥包括格列吡嗪，都可在一段時間內在許多病人身上導致降低血糖至期望水平的作用效果降低。可能由于糖尿病已發展到嚴重程度或對藥物的反應減少。這種現象稱為繼發失效，以區別于原發失效，后者是指初次給藥時，藥物對某個病人是無效的。在確定病人為繼發失效前，應采取足夠的劑量調節及繼續堅持飲食療法的措施。
6、患者須知:應告知患者完整吞服本品。病人不應咀嚼、掰開或壓碎片劑。病人不必擔心在其糞便中偶爾出現的片劑樣東西。格列吡嗪包裹于不可吸收的外殼內，這種設計的目的是為了緩慢釋放藥物，以便人體吸收。完成這一過程后，空片將從體內排出。
應告知病人使用格列吡嗪的潛在危險及優勢以及可能的替代療法。應告知病人堅持飲食療法的重要性、常規鍛煉的重要性以及常規檢查血糖和/或尿糖的重要性。
應對病人家庭負責成員解釋低血糖的危險性、它的癥狀和治療以及發展傾向。還應解釋原發和繼發失效的可能性和原因。
7、有消化道狹窄、腹瀉者，不宜用本品。

1、某些藥物可能加強磺脲類的降血糖作用。如非甾體類抗炎藥以及其它具有高蛋白結合能力的藥物、水楊酸鹽、磺胺、氯霉素、丙磺酸、香豆素、單胺氧化酶抑制劑及β一腎.上腺能阻斷劑等。已服用格列吡嗪的病人再服用上述藥物應密切觀察其低血糖癥狀。當服用格列吡嗪病人停用上述藥物時，應密切觀察失控情況。用人血清蛋白進行的體外結合研究顯示，格列吡嗪結合完全不同于甲磺丁脲，不與水楊酸鹽或雙香豆素相互作用。然而，將上述研究結果引申至臨床應用情況以及與那些藥物合用格列吡嗪時仍必須謹慎。
2、某些藥物易于產生高血糖并可能導致血糖失控。這些藥物包括噻嗪類和其他利尿劑、皮質類固醇、苯噻醇、苯噻嗪、甲狀腺產物、雌激素、口服避孕藥、苯妥英、煙酸、擬交感神經藥、鈣通道拮抗劑和異煙肼。當已服用格列吡嗪的病人再服用這些藥物，應密切觀察其失控狀況。當口服格列吡嗪的病人停用這些藥物時，應密切觀察其低血糖。
3、已經報道口服咪康唑和能導致嚴重低血糖的降糖藥間具有潛在相互作用。這種相互作用是發生在靜脈注射、皮膚用藥還是陰道制劑尚不清楚。在對正常志愿者進行的以安慰劑為對照的交叉研究中已經證實了大扶康(fluconazole)和格列吡嗪同時服用的效果。所有受試者單獨接受格列吡嗪，然后用100毫克大扶康治療。每天一次口服，連續7天。服用大扶康后，格列吡嗪曲線下面積(AUC)平均增加百分率為56.9％ (范圍: 35％至81％)。
4、避免飲酒，以免引起戒斷反應。

藥理作用：格列毗嗪通過剌激胰腺釋放胰島素，顯示急性降低血糖作用。該作用取決于胰島上功能性β細胞。口服磺脲類降糖藥的另一個重要作用機制是胰腺外效應。格列吡嗪具有兩種重要的胰腺外作用：增加胰島素敏感性并降低肝糖生成。重要的是格列吡嗪通過對膳食的反應而刺激胰島素分泌。
毒理研究：致癌、致畸、生殖力損害:對大鼠進行20個月研究以及小鼠18個月研究，劑量高達人類最大劑量的75倍，實驗結果沒有發現藥物相關性致癌。細菌和體內致畸試驗均為陰性。在雌雄兩性大鼠研究中，劑量高達人類用量的75倍，對生殖力沒有影響。
懷孕：懷孕類型C：大鼠生殖研究中，給予各種劑量，范圍為5-50mg/kg,發現格列吡嗪有輕度胚胎毒,這與其它磺脲類藥物如甲磺丁脲和妥拉磺脲中觀察到的現象類似。這種作用發生在圍產期，認為直接與格列吡嗪的藥理(降糖)作用有關。在大鼠和兔研究中，未發現致畸作用。對于懷孕婦女無足夠的嚴格對照研究。僅當潛在的益處超過對胚胎的潛在危險時，懷孕期間方應服用格列吡嗪。
由于最近的資料表明，懷孕期間異常的血糖濃度與較高的先天畸形發生率有關，故專家們推薦，懷孕期間使用胰島素以盡可能維護血糖接近正常水平。
非致畸作用：據報道，如果母親分娩時服用磺脲類藥物，其新生兒會發生長時間的嚴重低血糖(4至10天)。多數報道來自于使用長半衰期的降糖藥。如果懷孕期間服用格列吡嗪，應至少在預產期前一個月停藥。

本品為滲透泵型控釋片，藥物按零級動力學釋放被人體吸收，每天僅需服藥一次，服藥后6至12小時內達到最大濃度。隨每天服用本品，有效的血藥濃度維持在給藥后24小時期間內。服用至少5天后，血藥濃度達穩態，老年患者達穩態時間需6-7天。
據國外文獻報道，隨著每天服用格列吡嗪控釋片，有效的血漿格列吡嗪濃度維持在給藥后24小時期間內，比第二天給予速釋格列吡嗪所觀察到的峰-谷波動小。本品中的主要成分格列吡嗪主要通過肝臟生物轉化而消除，少于10％的劑量以未變化的藥物形式經尿和糞便排泄;大約90％的劑量以生物轉化產物經尿(80％)和糞便(10％)排泄。格列吡嗪的主要代謝物為芳香羥基化反應產物，無降糖活性。次要代謝物占少于2％的劑量，是一種乙酰胺乙苯衍生物， 據報道，它具有母體化合物1/10至1/3的降糖活性。I型糖尿病病人單次靜脈給藥后，格列吡嗪的平均總體清除率大約為每小時3升。平均表觀分布容積大約10升。格列吡嗪98％至99％與血清蛋白結合，主要是白蛋白。I型糖尿病人單次或多次劑量給藥后，格列吡嗪的平均末期消除半衰期為2至5小時。服藥5天后，血藥濃度達到穩態，老年患者達穩態時間需6-7天。關于腎臟損害對格列吡嗪分布的影響所知甚少。目前尚不清楚肝臟疾病對格列吡嗪分布的影響。因為格列吡嗪具有高度蛋白結合特性，以及肝臟是主要消除途徑，因此，在肝臟和腎臟損害的病人中，格列吡嗪的藥代動力學、藥效動力學特征可能改變。