肌萎縮側索硬化在生活中是比較常見的，也是一個危害性比較大的疾病，大家應該要注意選擇正確的方法來治療，可是會因為選擇不對的藥物而失去了原有的價值，接下來就一起來了解力如太對肌萎縮側索硬化有什么幫助？ 　　力如太利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。 　　1、肌萎縮側索硬化癥和帕金森癥病因不同： 　　肌萎縮側索硬化癥主要是由于神經毒性物質累積或神經生長因子缺乏等因素引起的神經損傷導致的。 　　而帕金森綜合癥的致病原因很多。常見的致病原因包括腦血管病，腦動脈硬化，感染，中毒，外傷，藥物，遺傳變性等。 　　2、肌萎縮側索硬化癥和帕金森癥的臨床癥狀不同： 　　肌萎縮側索硬化癥患者剛開始的時候只有無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀。隨著病情的發展，會逐漸發展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。病情嚴重的患者會出現呼吸衰竭。 　　而帕金森綜合癥患者會出現靜止性震顫、肌肉僵直、步態和姿勢障礙以及運動遲緩等癥狀。在帕金森早期時，并不會有什么比較明顯的癥狀，部分患者可出現單側肢體活動有所受限，比較笨拙或者肢體震顫的癥狀，癥狀比較輕微，有時候容易被忽視。隨病情發展到中晚期，患者開始出現姿勢、步態障礙等問題，不能夠維持身體的平衡，如果在不平整的路面行走是很容易跌倒的。有些帕金森病的患者在發病的期間還會出現一些非運動的癥狀，例如排便困難、四肢無力、失眠、記憶力減退、情緒低落、緊張以及焦慮等情況。 　　我們在生活中可能會遇到的實際健康問題，可能比想象中的要輕微一點，也有可能會遇到一些比較嚴重的狀況，所以不要隨便的使用藥物，尋求專業醫生的幫助才是可取的做法，當然大家還應該要堅持按照醫生的交代來使用某些藥品