肌萎縮側索硬化癥這一個疾病對于人們來說是比較陌生的，因為它是一種比較少見但是非常嚴重的疾病。肌萎縮側索硬化癥又稱漸凍人癥。是運動神經元病的一種。著名的物理學家霍金就是肌萎縮側索硬化癥患者，萬全力太是用于肌萎縮側索硬化癥的藥物之一，那么，萬全力太這個藥如何？
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。這個疾病是需要及時治療的。
萬全力太的主要成分是利魯唑，其化學名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。萬全力太看上去為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色片。用于肌萎縮側索硬化癥。同時，萬全力太是口服藥，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
需要特別說明的是，雖然肌萎縮側索硬化癥（ALS）的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸（是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。
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