賀普丁的不良反應是什么？賀普丁在用法用量上極為嚴格，患者需要非常配合醫(yī)生服用此藥，這樣用藥的安全性才能有所保證。如果服用了賀普丁出現(xiàn)不良反應是要引起極度重視的。
在警告和注意事項中也描述了在使用賀普丁拉米夫定時報告的多種嚴重不良事件（乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴重肝臟腫大，乙型肝炎的治療后加重，胰腺炎，與藥物敏感性下降和治療反應減弱相關的病毒變異的出現(xiàn)）。在慢性乙型肝炎病人中進行的臨床研究顯示，多數(shù)患者對拉米夫定有良好的耐受性。多數(shù)不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似。最常見的不良事件為不適和乏力，呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。
賀普丁適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛ＹR普丁應在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用，推薦劑量為每日1次，每次100 mg，飯前或飯后服用均可。
療程 對于HBeAg陽性的病人，根據(jù)已有的研究資料，建議應用賀普丁治療至少1年，且在治療后發(fā)生HBeAg血清轉換（即HBeAg轉陰、HBeAb陽性），HBVDNA轉陰，ALT正常，經(jīng)過連續(xù)2次至少間隔3個月檢測確認療效鞏固，可考慮終止治療。
對于HBeAg陰性的病人，尚未確定合適的療程，在發(fā)生HBsAg血清轉換或治療無效（HBV DNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高）者，可以考慮終止治療。
對于考慮出現(xiàn)YMDD變異的病人，如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前，可在密切觀察下繼續(xù)用藥，并必要時加強支持賀普丁治療。
如果其HBV DNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上，應加強隨訪，在密切監(jiān)察下由醫(yī)師視具體病情采取適宜的療法。如果經(jīng)過2次至少間隔3個月檢測確認HBeAg血清轉換，HBVDNA轉陰，可考慮終止治療。對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人，不宜輕易停藥，并應加強對癥保肝治療。
如果治療期間HBV DNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上，治療前HBeAg陽性的病人未出現(xiàn)HBeAg血清轉換，提示治療無效，可考慮終止治療。對于有肝臟組織學檢查等其它臨床指征顯示，在賀普丁治療過程中出現(xiàn)病情進展合并肝功能失代償或肝硬化的病人，不宜輕易停藥，并應加強對癥保肝治療。
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